药监局：切实加强“特药”生产流通领域监管
发布：2009-10-18 18:27:24 来源:宝应0514.cc 浏览次 编辑：佚名
为进一步整顿和规范药品市场秩序，加强麻醉药品、精神药品（以下称“特药”）生产流通治理，防止流入非法渠道，有效预防“特药”流入涉毒职员之手，遏制“特药”危害家庭和社会，充分发挥“特药”的特殊作用，达到造福人类社会的目的。
近月来，宝应食品药品监管局采取切实措施加强对三类企业“特药”的治理。一是对药品生产企业工艺处方中使用“特药”的检查。该局组织有关职员核查了扬州中宝制药产品处方中使用“特药”的情况，对涉及使用的“特药”品种、使用数目以及分歧格品的处理等要及时上报食品药品监管部分。二是对有经营“特药”资质批发企业进行定期或不定期地核查。该局主要核查药品批发企业所经营的“特药”是否从有资质的企业购进，索取并保存该企业的有效证件；销售时，是否已经取得进货单位的有效资质，从而杜绝“特药”流入无资质经营单位、个人等非法渠道。三是对药品零售企业销售含麻醉药品制剂的监视抽查。在日常监管中，该局结合GSP（《药品经营质量治理规范》）跟踪检查、专项整治行动等专项检查，重点开展对药品零售企业经营曲马多制剂、含可待因制剂等品种的核查。要求药品零售企业销售曲马多制剂、含可待因制剂品种时，必须凭医师处方并经药师审方后方可调配销售，处方必须按规定保存。(德宝 高俊)
相关文章
近月来，宝应食品药品监管局采取切实措施加强对三类企业“特药”的治理。一是对药品生产企业工艺处方中使用“特药”的检查。该局组织有关职员核查了扬州中宝制药产品处方中使用“特药”的情况，对涉及使用的“特药”品种、使用数目以及分歧格品的处理等要及时上报食品药品监管部分。二是对有经营“特药”资质批发企业进行定期或不定期地核查。该局主要核查药品批发企业所经营的“特药”是否从有资质的企业购进，索取并保存该企业的有效证件；销售时，是否已经取得进货单位的有效资质，从而杜绝“特药”流入无资质经营单位、个人等非法渠道。三是对药品零售企业销售含麻醉药品制剂的监视抽查。在日常监管中，该局结合GSP（《药品经营质量治理规范》）跟踪检查、专项整治行动等专项检查，重点开展对药品零售企业经营曲马多制剂、含可待因制剂等品种的核查。要求药品零售企业销售曲马多制剂、含可待因制剂品种时，必须凭医师处方并经药师审方后方可调配销售，处方必须按规定保存。(德宝 高俊)